FDA簡介:
美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA,F(xiàn)DA 是美國政府在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。作為一家科學(xué)管理機(jī)構(gòu),F(xiàn)DA 的職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。它是最早以保護(hù)消費(fèi)者為主要職能的聯(lián)邦機(jī)構(gòu)之一。 通過FDA認(rèn)證的食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器具對人體是確保安全而有效的。
什么是FDA認(rèn)證?
FDA注冊怎么辦理?
FDA注冊具體流程是什么?
精準(zhǔn)通提供FDA認(rèn)證服務(wù):
FDA是食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)的簡稱,被公認(rèn)為是世界上最大的食品與藥物管理機(jī)構(gòu)之一。
其職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。出口到美國的食品,藥品,醫(yī)療設(shè)備,化妝品等必須要注冊了FDA才能順利清關(guān)。
1.醫(yī)療器械FDA注冊:
包括企業(yè)注冊和產(chǎn)品列名兩個(gè)部分。注冊完成后輸入相應(yīng)的注冊碼、查詢碼、或者企業(yè)名稱可以到FDA官網(wǎng)上查詢到相關(guān)信息。
費(fèi)用包括兩個(gè)方面,一個(gè)是美國收取的FDA年費(fèi),這個(gè)費(fèi)用以美金的形式直接付給FDA財(cái)政,每年的10月1號(hào)-12月31號(hào)續(xù)交下一年的年費(fèi),以維持FDA注冊的有效性,年費(fèi)的金額每年也都不一樣。另一個(gè)是咨詢公司收取的代理費(fèi)用。
一部分是我們服務(wù)代理費(fèi)人民幣(是包含了公司登記,產(chǎn)品注冊,美國代理人),另一部分是FDA官方美金年費(fèi) 2020年是5236美金,之后每年是XXXX元人民幣 加FDA官方美金年費(fèi) (具體美金多少FDA官方每年9月份會(huì)公布具體收費(fèi)金額的)
企業(yè)選擇在每年的10月-12月進(jìn)行FDA注冊是最劃算,10月1號(hào)之后注冊FDA,注冊號(hào)可持續(xù)使用到下一年年底,交一年的年費(fèi),注冊號(hào)可多用3個(gè)月。
FDA注冊周期為1-2周(注冊企業(yè)向美國FDA成功支付年費(fèi)后)。
1.醫(yī)療器械FDA注冊:
注冊成功后會(huì)有三個(gè)號(hào)碼:
醫(yī)療器械設(shè)施登記號(hào)Registration or FEI Number ;
產(chǎn)權(quán)人識(shí)別號(hào)Owner/Operator Number
產(chǎn)品注冊號(hào)碼listing Number
先會(huì)有產(chǎn)權(quán)人識(shí)別號(hào)Owner/Operator產(chǎn)品注冊號(hào)碼Number和listing Number直接可以清關(guān)
登記過,但還沒有獲得“醫(yī)療器械設(shè)施登記號(hào)”的設(shè)施,可以臨時(shí)以這個(gè)號(hào)碼作“醫(yī)療器械設(shè)施登記號(hào)” 用于出口報(bào)關(guān)。Registration or FEI Number 是需要等FDA分配
2.食品FDA注冊:
食品FDA注冊跟醫(yī)療器械FDA注冊有一些差異。一個(gè)是食品做FDA不需要交美金年費(fèi),二是每偶數(shù)年進(jìn)行一次更新,三是注冊完成后無公開信息可查詢,需用戶名和密碼后臺(tái)登入后才可查詢到。
食品如何進(jìn)行FDA注冊
第一步:確認(rèn)產(chǎn)品是否屬于FDA食品管制范圍
第二步:選擇一個(gè)美國代理人(US AGENT)
第三步:準(zhǔn)備企業(yè)英文信息和產(chǎn)品英文信息
3.化妝品FDA注冊:
與食品注冊一樣,化妝品也不需要繳納年費(fèi)。分為兩個(gè)部分,企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊。生產(chǎn)化妝品的企業(yè)一般都可以注冊,但是對于產(chǎn)品注冊,僅適用于在美國境內(nèi)售賣的化妝品,并在美國市場銷售了1000USD以上。化妝品FDA注冊是自愿性注冊,不是美國強(qiáng)制性的要求。
I)填寫化妝品企業(yè)FDA申請表,
II)產(chǎn)品做FDA注冊,提供配方成分表。
III)企業(yè)注冊成功可獲得FDA注冊號(hào)碼
IV)產(chǎn)品注冊成功后有對應(yīng)的產(chǎn)品FDA列名號(hào)
(FDA官網(wǎng)沒有直接對外查詢的服務(wù)窗口)
4.輻射電子產(chǎn)品如何進(jìn)行FDA注冊
第一步:確認(rèn)產(chǎn)品是否屬于FDA管制的輻射電子產(chǎn)品范圍
第二步:編寫FDA要求的輻射電子產(chǎn)品報(bào)告
第三步:提交報(bào)告至FDA
第四步:收到FDA通知函和放行號(hào)。
文章題目:醫(yī)療器械FDA注冊流程
網(wǎng)站路徑:http://www.rwnh.cn/hangye/iso/n14125.html
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